MÉTODO
Turbidimetría
UTILIDAD CLÍNICA
En los estudios de agregación plaquetaria inducida por ristocetina (RIPA), no debe haber respuesta a bajas dosis de ristocetina (0.5 mg/mL), pero sí a concentraciones de 1.2 y 1.0 mg/mL. En la enfermedad de von Willebrand (EVW) tipo 2A, la ausencia de multímeros de alto peso molecular hace que las curvas RIPA se vean afectadas a 1,0 mg/mL. Así mismo, en la EVW tipo 2M, debido a la disfunción del FVW, a pesar de estar presentes los multímeros de alto peso molecular, tampoco se observa agregación plaquetaria a esta dilución.
Frontroth, J. P., & Favaloro, E. J. (2017). Ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) and RIPA mixing studies. Hemostasis and Thrombosis: Methods and Protocols, 473- 494.
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Sangre total citratada. Enviar inmediatamente al laboratorio de Hemostasia, a temperatura ambiente en tubo plástico. Libre de hemolisis y lipemia |
5 mL |
Temperatura ambiente: 2 a 6 horas |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes a sábado
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO DE REFERENCIA
Ristocetina 1.2: 50 – 100%
Ristocetina 0.9 y 0.5: No se observa agregación
CUPS
902053