MÉTODO
Turbidimetría
UTILIDAD CLÍNICA
Los estudios de agregación plaquetaria inducida por ristocetina (RIPA), se utilizan como una prueba para determinar la integridad del complejo glicoproteína Ib-V-IX (GP Ib-V-IX) y la interacción con el Factor von Willebrand (FVW). El deterioro en la respuesta a concentraciones normales de ristocetina puede indicar un defecto en la función o en la cantidad del FVW o de GP Ib-V-IX.
Alternativamente, la respuesta aumentada a la ristocetina de baja dosis (0.5 mg/mL), puede sugerir una enfermedad de von Willebrand Tipo 2B ó una enfermedad de von Willebrand de tipo plaquetario. .
Hayward, C., Moffat, M., Graf, L. 2014. Technological advances in diagnostic testing for von Willebrand disease: new approaches and challenges. International Journal of Laboratory Hematology. 36, 334-340 Frontroth, J. P., & Favaloro, E. J. (2017). Ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) and RIPA mixing studies. Hemostasis and Thrombosis: Methods and Protocols, 473- 494.
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Sangre total citratada. Enviar inmediatamente al laboratorio de Hemostasia, a temperatura ambiente en tubo plástico. Libre de hemolisis y lipemia |
5 mL |
Temperatura ambiente: 2 a 6 horas |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes a sábado
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO DE REFERENCIA
Ristocetina 1.2: 50 – 100%
Ristocetina 0.5: no se observa agregación
CUPS
902002