MÉTODO
Sustrato cromógeno
UTILIDAD CLÍNICA
Las heparinas de bajo peso molecuar (HBPM) y el fondaparinux ofrecen una biodisponibilidad mejorada y un aclaramiento más predecible, en comparación con agentes más antiguos , debido a su farmacocinética. P or esta razón, se han convertido en anticoagulantes parenterales preferidos en la prevención y tratamiento de diversos trastornos trom b oembólicos. La monitorización se realiza mediante el ensayo Anti-FX A ctivado , el cual permite determinar la activida d anticoagluante en el plasma del paciente , tanto de las HBPM, como del fondaparinux.
Monagle, Paul, et al. "Antithrombotic therapy in neonates and children: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines." Chest 141.2 (2012): e737S-e801S. Babin, J. L., Traylor, K. L., & Witt, D. M. (2017, April). Laboratory monitoring of low- molecular-weight heparin and fondaparinux. In Seminars in Thrombosis and Hemostasis (Vol. 43, No. 03, pp. 261-269). Thieme Medical Publishers.
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. La muestra debe ser tomada 4 horas posteriores a la última dosis de heparina administrada. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia. |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes a sábado
TIEMPO DE ENTREGA
2 horas posterior a la recepción de la muestra
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
Pacientes menores de 18 años:
Menos de 0.35 UI/mL de Anti-Factor Xa: No hay anticoagulación
0.35-0.5 UI/mL de Anti-Factor Xa: Anticoagulación profiláctica
0.5-1.0 UI/mL de Anti-Factor Xa: Anticoagulación terapéutica
Pacientes mayores de 18 años:
Menos de 0.4 UI/mL de Anti-Factor Xa: No hay anticoagulación
0.4-0.8 UI/mL de Anti-Factor Xa: Anticoagulación profiláctica
0.8-1.2 UI/mL de Anti-Factor Xa: Anticoagulación terapéutica
CUPS
905106