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Portafolio de Pruebas



“Contamos con más de 50 pruebas lo que nos permite un amplio cubrimiento y los mejores resultados del mercado con altos estándares de calidad y servicio humano”


NHIBIDORES O ANTICUERPOS ANTI-FACTOR VIII – NIJMEGEN (MÉTODO CROMOGÉNICO DE DOS ETAPAS)



UTILIDAD CLÍNICA

Al igual que en la dosificación del FVIII por método cromogénico para hemofilia A, debe utilizarse este método para la investigación de la presencia de inhididores de FVIII en pacientes que estén recibiendo tratamiento con terapia de no reemplazo como el Emicizumab. Dado que este medicamento acorta los tiempos de PTT, el uso de ensayos basados en PTT conduce a resultados erróneos.

hompson Ar, Harker LA. Manual of hemostasis and thrombosis, Edition 3, Philadelphia: F.A. Davis Company. 2001.Srivastava, A., et al. "Guías de la FMH para el tratamiento de la Hemofilia." (2020).



MUESTRA

CONDICIONES VOLUMEN MÍNIMO ESTABILIDAD

Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia

1 mL

Congelado -30°C : 30 días



DÍAS DE PROCESAMIENTO

Método de una etapa: Lunes – Miércoles – Viernes

Método de dos etapas: Último jueves de cada mes.



TIEMPO DE ENTREGA

24 horas hábiles



INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA

> 0.6 Uds Bethesda/mL



CUPS

902059